【財訊快報／記者何美如報導】杏國新藥(4192)5月29至31日在美國臨床腫瘤學會(ASCO)_2020線上年會，發表公司研發中新藥SB05PC(EndoTAG-1)第三期人體臨床試驗摘要壁報。杏國表示，EndoTAG-1全球三期臨床試驗收案順利，目前已達到期中分析(Interim Analysis，簡稱IA)之條件，正在進行資料整理分析，在美國臨床腫瘤學會(ASCO)發表三期臨床試驗摘要，加深與會專業人士對EndoTAG-1三期臨床試驗的認識。

EndoTAG-1為「帶正電荷微脂體」抗胰臟癌新藥，藉由帶正電之特性，快速累積於腫瘤新生血管內皮細胞(帶負電)部位，經由細胞內噬作用(endocytosis)進入細胞中，並藉由紫杉醇(paclitaxel)抑制細胞分裂與促進細胞凋亡特性，殺死腫瘤新生血管內皮細胞，進而達到阻斷腫瘤血管新生。三期臨床設計主要是針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場，目前已獲美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國藥品法規單位准予執行胰臟癌第三期人體臨床試驗，並已分別取得歐洲藥品管理局(EMA)及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格。

根據美國國家衛生研究院癌症研究所(National Cancer Institute, NIH)資料，胰臟癌將是2020年美國第二大癌症死因，胰臟癌仍是嚴重未被滿足的醫療需求市場。FOLFIRINOX是胰臟癌的一線用藥中，整體存活期最長的，在全球已成為治療胰臟癌主流用藥趨勢，然而目前仍然沒有FOLFIRINOX治療失敗後的二線用藥，EndoTAG-1期待進一步取得全球唯一使用FOLFIRINOX治療失敗後的二線用藥的新藥執照，目前全球三期臨床試驗按計畫順利進行中。

ASCO(American Society of Clinical Oncology，美國臨床腫瘤學會)是全球規模最大的權威性臨床腫瘤學會議，2020年會因新冠肺炎疫情影響，更改為線上虛擬會議。杏國研發中新藥SB05PC(EndoTAG-1)在5月29日上午，於ASCO_2020年會中進行電子壁報發表三期臨床試驗摘要，向來自全球的醫師與專業人士介紹SB05PC(EndoTAG-1)，加深與會專業人士對EndoTAG-1三期臨床試驗的認識。