【財訊快報／何美如報導】台微體(4152)2月17日已送件申請存託憑證（ADR）在美國納斯達克（NASDAQ）股票交易所初次上市，總經理葉志鴻今(23)日在法說會表示，掛牌時間及定價目前還不知道，希望越快越好，明年有四個產品進入樞紐性試驗，其中控制關節炎疼痛的TLC599、術後疼痛控制的TLC590商用化速度可能最快，未來不排除在美國建立銷售團隊。外界則評估，ADR快則第一季底、慢則第二季就會掛牌。

葉志鴻表示，公司2月17日向美國證券交易委員會申請存託憑證初次上市，一般送件後兩週為緘默期，之後再進行為期幾週的roadshow(說明會)，之後再進行認購，主要看投資人反應，但券商也會評估當時市場狀況，目前還無法知道確切的ADR上市時程及價格。外界則預期，台微體的ADR快則第一季底、慢則第二季就會掛牌。

他強調，外界一直認為，台微體去美國發行ADR是因為股價太低，這當然是其中原因，但更重要的是，台微體的所有臨床法規及第一戰局都在美國，全球最大學名藥廠TEVA也在美國掛牌，掛牌可以先打品牌，這樣銷售才能快速建立起來。

明年有四個產品將進入樞紐性試驗，包括TLC599、TLC399、TLC178及TLC590。TLC599是控制關節炎疼痛之長效緩釋非鴉片類藥物，TLC590為後疼痛控制用藥，商用化速度可能最快，葉志鴻說，未來不排除在美成立銷售團隊，時間點可能落在2020～2021年，會在藥證拿到前先建立團隊。

美國Flexion Therapeutics的Zilretta緩慢釋放型非鴉片類triamcinolone acetonide(TA)止痛劑，已於去年底上市，其具有長達三個月的止痛效果，而公司的止痛效果可能長達3～6個月。該公司僅有此單一產品，目前市值達10億美元，相較之下台微體市值僅2億美元，先前roadshow市場反應都很正面。