【財訊快報／記者劉居全報導】主打生物相似藥產品的泰福-KY(6541)今(15)日舉行法說會，泰福-KY執行長趙宇天在會中說明泰福生技現階段發展進度；對於泰福首個生物相似藥產品，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症TX-01(原廠參考藥物為Neupogen)(Filgrastim)，在去年11月獲美國食品暨藥物管理局FDA接受藥證申請之後，目前等待4月底FDA派員查廠。

趙宇天指出，泰福-KY一開始就採取垂直整合策略，從研究發展，製作生產，一直到最後的產品銷售，全都是泰福-KY自身一條龍完成，這樣營運策略，避免像是可能發生的代工廠出現品管或良率不佳等問題，也不會到後段的產品銷售，因為需要找代銷夥伴而侵蝕了利潤。此外，趙宇天採取老二哲學，也能讓泰福避免面臨因原廠所提的訴訟衝擊，而必須採取和解手段，延遲產品上市，導致獲利時程受到影響。

泰福-KY一直以來都按照公開給出時程，實踐對投資人之承諾，階段性地交出成績單，現在就等FDA查廠審核後，核發藥證，進而在今年第四季上市銷售。TX01原廠參考藥物為Neupogen，根據統計，其相關產品之美國市場估計2017年之銷售額約7億美元。有數據顯示，全球生物相似藥品市場至2020年將達266億美元。