【財訊快報／記者何美如報導】新型冠狀病毒(COVID-19/ SARS-CoV-2)肆虐全球，造成嚴重肺損傷，有29%-41.8%會發生ARDS，而ARDS患者死亡率高達1/2，儼然是COVID-19重症病患死亡的最大原因之一。國際重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文，為台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好，就是使用訊聯(1784)所提供的新生兒臍帶間質幹細胞。

急性呼吸窘迫症候群(ARDS)近期大受關注，特別是最近新型冠狀病毒(COVID-19/ SARS-CoV-2)肆虐全球，新型冠狀病毒變異快速、攻擊性超強、體內存活期最長53天，導致患者肺炎及全身性病毒感染，其所造成的嚴重肺損傷，有29%-41.8%會發生ARDS，而ARDS患者死亡率高達1/2。另一波ARDS高峰則是2016年H1N1流感盛行時，據《Journal of the Formosan Medical Association》文獻指出，當時重症加護病房的H1N1流感患者，ARDS發生率高達83.2%。

國際重症醫學領域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文，為台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。這是美國國家生物技術資訊中心(NCBI)文獻庫收錄的全球第三篇以間質幹細胞(mesenchymal stem cell,簡稱MSC)治療ARDS的論文，也是第一篇以人類臍帶Wharton's Jelly間質幹細胞治療ARDS的人體臨床試驗第一期(phase I) 的研究。

執行此第一期人體臨床試驗的教授葉漢根及高雄長庚醫療研究團隊，自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗，使用由訊聯經過GTP(人體細胞組織優良操作規範)審核過的實驗室，所提供的新生兒臍帶間質幹細胞。

研究團隊觀察到從人類臍帶Wharton's Jelly取得的間質幹細胞，能抑制發炎、免疫反應，旋即展開為期4年的第一期人體臨床試驗治療中、重度ARDS病人，結果顯示臍帶間質幹細胞治療ARDS的病人時，並無發生與試驗相關的嚴重不良反應；過去中、重度ARDS病人住院平均致死率約為42%至80%間。而葉漢根教授團隊的研究結果發現：臍帶間質幹細胞治療中、重度ARDS病人的死亡率約為33.3% (3/9)。研究結果，可作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療之有價值的參考。

新冠疫情爆發以來，全球已有多起間質幹細胞治療肺損傷的臨床試驗通過申請。值此疫情關鍵時期，這篇論文的研究成果相當令人振奮！根據《Transplantation》及《Stem Cells and Development》期刊文獻，由新生兒臍帶Wharton's Jelly萃取的間質幹細胞，和骨髓幹細胞比較起來更為原始，性質介於胚胎幹細胞和成人幹細胞之間，因為增殖速率和能力快而強，且具有很強的免疫調節功能，在異體的細胞治療上有極大的應用潛力。

訊聯表示，公司在台灣2005年起即建立的人類臍帶間質幹細胞供應庫。由於間質幹細胞有降低肺損傷之潛在療效，保護肺支氣管上皮細胞和內皮細胞避免凋亡等功能，因此可能有機會成為"冠狀病毒“誘發重症肺炎的輔助治療方法之一。高雄長庚醫療團隊發表結合5年基礎研究和第一期臨床試驗研究，正能提供全世界科學家參考。在疫情嚴峻之際，生醫界莫不希望盡快找到幹細胞治療ARDS的可能契機。