代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少

年病患之第三期臨床試驗，獲香港衛生署核准執行

1.事實發生日:111/01/24

2.公司名稱: Belite Bio, Inc

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司

4.相互持股比例:若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有

Belite Bio, Inc 76.97%。若再假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股

，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為69.37%。

5.發生緣由:

本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過香港衛生署核准進行斯特格病變

青少年病患之第三期臨床試驗。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：LBS-008

二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於

治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。

三、預期進行之所有研發階段：

第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影

響新藥研發之重大事件：香港衛生署核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床

試驗。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不

適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額

，以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案60人，實際時程將依執行進度調整。

(二)預計應負擔之義務：不適用。

六、市場現況：

(一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為

乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。

(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少

年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。

(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時

已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。