【時報-台北電】生技產業開春好彩頭，逸達（6576）、台微體（4152）、景凱（6549）旗下藥物，短短一個月內，都分別授權，三家公司合計最高里程金為1.35億美元（約40.5億台幣）。法人預期，隨著授權案展現的能量，有助於增加國際能見度，吸引資金和提高評價。

　拉開2019年授權序幕的逸達，是在2／11宣布其治療前列腺癌藥FP-001，以8,600萬美元授權英國Accord公司，行銷除土耳其、中東以外的歐洲市場，未來上市後也有可觀的銷售利益分潤。

　逸達的FP-001在2017年和2018年，已分別授權TRPharm行銷土耳其與中東七國、Megapharm行銷以色列及巴勒斯坦市場，法人以授權Accord金額估算，初估未來授權美國市場的里程金將上看9,000萬～1億美元，而給予買進建議，目標價上看102元。

　法人表示，逸達的FP-001是台灣第一個從頭開發到尾的國際型新藥，凸顯公司不僅有中段的臨床與和FDA溝通的實力，也有前段新藥開發的平台技術，不排除該藥物在2022～2023間，年銷額可望達3億美元，貢獻EPS逾20元。

　不落人後的台微體，此次是將癌症及抗感染兩項以NanoX技術開發的微脂體藥物，授權香港三生製藥行銷中國，台微體最高可獲得2,500萬美元里程金、和未來的銷售分潤。

　台微體精於奈米藥物的研發與商品化，並專注於疼痛抑制、眼疾及癌症治療，三生製藥專長是癌症、腎臟、自體免疫系統、代謝失調及皮膚疾病，預期二家的合作將可創造雙贏。

　另外，景凱旗下治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥JKB-122、JKB-133，獨家授權恒翼醫藥（上海）公司開發亞洲市場，簽約金200萬美金和未來最高可達2,400萬美金的里程碑金，以及上市後的銷售分潤。

　依協議，景凱將協助統籌按照國際多中心方式開展JKB-122、JKB-133第II期和第III期的臨床研究，恒翼則負責實施和管理亞洲區的臨床研究工作，負擔該2個項目在亞洲區的臨床研究費用與藥品註冊相關費用，並於獲得批准上市後，負責該項目在亞洲區的商業化推廣。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）