【財訊快報／記者何美如報導】朗齊生醫*(6876)今日宣布，旗下抗癌候選藥物LXP105應用於第二期三陰性乳癌（TNBC）新輔助治療的探索性臨床研究，已獲國際腫瘤學期刊《Frontiers in Oncology》接受發表。研究結果顯示，LXP105合併標準新輔助化療（NACT）展現良好的臨床可行性與安全性，並觀察到潛在的腫瘤縮小與腫瘤微環境調節訊號，為後續臨床開發提供初步科學依據。

朗齊生醫表示，該研究為單中心探索性研究，旨在評估LXP105合併標準新輔助化療應用於第二期TNBC患者的安全性、影像學腫瘤變化及免疫生物標記影響。研究結果顯示，LXP105加入標準化療具備良好耐受性，期間未發現非預期安全性訊號，亦無患者因不良反應需調整劑量或中止治療。

在影像學腫瘤反應方面，接受LXP105合併治療的7位患者均觀察到原發腫瘤縮小，縮小幅度介於45.0%至100%，中位縮小幅度達77.3%，高於NACT單獨治療組的中位數43.4%。此外，合併治療組中有2位患者達到病理完全反應（pCR），其餘5位亦呈不同程度退縮，而單獨化療組則未觀察到pCR。公司強調，上述結果屬於探索性療效訊號，後續仍需透過較大型、前瞻性及對照性臨床研究進一步驗證。

三陰性乳癌具高度侵襲性且腫瘤微環境（TME）複雜。LXP105為一種血清素－去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），不同於傳統細胞毒性藥物，其工作假說為透��調節單胺類神經傳導物質，進而影響腫瘤血管、免疫與細胞壓力反應，成為標準抗癌治療的潛在輔助策略。

朗齊生醫總經理陳丘紘表示，本次研究獲國際期刊接受是重要里程碑，不僅建立LXP105與腫瘤微環境、免疫標記間的科學連結，其代表的「神經－血管－免疫軸」調控概念，也為改善TNBC治療反應提供了新思路。

展望未來，朗齊生醫將評估LXP105在不同TNBC治療情境中的發展可能性，包括與現行免疫治療策略整合，或針對免疫治療反應不佳及疾病進展患者的開發方向。公司表示，現階段核心研發資源仍將集中推進主力產品LXP103的臨床開發進程；針對LXP105，則將依據本次研究成果持續深化作用機制與生物標記研究，審慎規劃後續臨床試驗與資源配置。