【時報-台北電】保瑞22日宣布，將以4,500萬美元、約合新台幣14.23億元收購專科用藥Vigadrone粉劑美國ANDA藥證，取得產品全部經濟利益；同時保瑞旗下美國子公司USL正式推出治療裘馨氏肌肉失養症（DMD）的KYMBEE口服懸液新劑型，進一步深耕美國罕病市場。

　保瑞持續透過併購策略拓展營運版圖，今年5月甫宣布以總交易金額1.225億美元、約合新台幣38.42億元，收購美國MacroGenics拆分出的委託製造暨代工服務（CDMO）業務，包含位於馬里蘭州Rockville的大分子生產廠，及Frede rick倉儲中心，擴大CDMO布局。

　另外，保瑞旗下小金雞晨暉生技，也以5,000萬美元、約合新台幣15.7億元為基礎對價，收購美國亞利桑那州運動保健品牌WGN全數股權。

　保瑞表示，KYMBEE繼去年底錠劑產品上市後，此次推出即用型口服懸液劑型，適用年齡下修至2歲以上患者，特別適合吞嚥困難的幼童族群，有助提升用藥便利性與治療依從性。該產品亦是目前唯一納入Upsher-Smith品牌藥物支援計畫的deflazacort產品，提供保險申請協助、藥費補助、橋接用藥及24小時藥師諮詢等完整服務。

　DMD是一種因dystrophin基因缺陷導致的罕見遺傳疾病，患者多為男童，全球患者超過30萬人。根據市場研究機構資料，全球DMD治療市場年複合成長率逾10％，而皮質類固醇仍是目前治療基礎用藥。

　保瑞指出，KYMBEE可望複製VIGAFYDER透過特殊通路快速拓展市場的成功模式，持續提升專科用藥產品比重。搭配此次取得Vigadrone美國ANDA藥證，公司全球銷售業務產品組合將進一步優化。

　保瑞今年第一季每股稅後純益（EPS）僅0.21元，表現不如預期；前五月營收75.95億元、年減9.11％，惟5月單月營收21.14億元，重回20億元大關，今年的併購效益也備受關注。

　法人表示，罕病與專科用藥具有高毛利、競爭者少及客戶黏著度高等優勢，在保瑞「CDMO＋全球藥品銷售」雙引擎策略帶動下，隨著KYMBEE、VIGAFYDER等高附加價值產品陸續放量，可望優化產品結構並挹注獲利成長。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)