【時報記者郭鴻慧台北報導】神隆(1789)今(17)日召開法說會，2026(今)年上半年受到客戶端產品銷售放緩、生產排程與供應鏈調整，以及轉投資公司營運缺口等因素干擾，獲利表現受到壓抑。展望下半年，神隆將持續穩固「自有原料藥、委託研製(CDMO)及自有製劑」三大核心業務布局，並透過優化產能配置，為營收重拾成長動能注入新契機。

在備受矚目的自有製劑板塊方面，神隆近年積極推進產品在美國、台灣及其他非美潛力市場的註冊與取證進程。其中，用於治療多發性硬化症的Glatiramer Acetate針劑產品已於今年3月正式出貨至美國市場，未來將進一步放大已取證產品的商業效益。同時，針對高成長的減重市場，神隆已正式向美國食品藥物管理局(FDA)送件申請減重適應症針劑藥證，目前正積極配合主管機關完成資訊回覆(IR)工作。

聚焦台灣本地市場，神隆2025年底成功取得多發性骨髓瘤針劑藥物Bortezomib的台灣藥證。該藥物為神隆首款完全由廠內自製生產的製劑產品，更是台灣目前唯一榮獲美國FDA及台灣TFDA雙重核可的國產多發性骨髓瘤針劑，並已於今年6月正式納入健保給付，成功實現高品質癌症針劑的在地化穩定供應。此外，針對近年市場熱門的GLP-1系列糖尿病針劑產品，神隆亦已送件申請藥證，現階段正積極回應主管機關的審核意見，期待能在近期順利取得核准。

針對外部戰略合作與委託研製(CDMO)業務，神隆將配合政府推動國藥國產與強化供應鏈韌性的政策方向，持續擴大與策略夥伴的505(b)(2)產品共同開發合作，藉此開拓更廣泛的商業化參與機會與供應鏈商機。在CDMO布局上，神隆將聚焦於胜(月太)、類固醇與細胞毒性產品等核心專長領域，透過產線與產能優化、整合技術與產能評估，來提升CDMO案件的轉換效率與供應彈性，並持續拉高國際市場能見度以拓展多元客群。

未來，神隆將穩步推進三大核心事業，進軍成品藥市場，並盼與國內製劑業者、醫療體系及產業夥伴深度結盟，共同提升台灣在地製藥產能，創造長遠的病患醫療價值。