【時報記者郭鴻慧台北報導】瑩碩生技(6677)2026(今)年前3季合併營收創登錄興櫃以來歷年同期新高，今年全年度營收成長動能強勁，有機會刷新歷史新高，最快明年規劃送件申請上市櫃。

瑩碩生技在腎臟科及中樞神經用藥在中港澳市場出貨持續升溫，以及治療過動症與嚴重痤瘡等國內上市新品的需求暢旺，推升內外銷業務，雙雙繳出逾兩成的年成長佳績，加上旗下子公司轉型綜效顯現，今年營收成長動能強勁，可望有機會刷新歷史新高。

瑩碩生技總經理顏麟權表示，公司以獨特的多平台特殊劑型開發技術為核心，推動「研究開發(RD)」與「商務開發(BD)」雙D引擎發展策略，近年公司不僅成功跨足505(b)(2)新藥開發領域，海外市場授權與藥證布局也展現成果。今年已陸續完成國內及韓國、馬來西亞、中東等4項授權，目前正持續推進日韓市場的多項產品授權談判，加速拓展全球版圖。隨著權利金挹注與海外出貨增加，授權及海外營收自去年起大幅成長，今年這股動能得以延續，全年占比預計可突破二成。

海外藥證布局方面，治療肺纖維化P4學名藥NTN已向美國FDA提出ANDA申請，且在日本進行的生體相等性試驗(BE study)相當順利，計畫於2027年第一季向日本厚生省提交藥證申請。治療思覺失調症的新一代長效型指標505(b)(2)新藥AX251，則穩健推進一期臨床試驗收案。

在子公司方面，泰和碩不僅擴大導入國內外學名藥，��挑戰多項首家P4學名藥，更跨足代理美商及以色列等國際大廠專利藥品。泰和碩今年順利取得全球熱銷，用於改善睡眠品質的原廠新藥在台灣的總代理權，並將於今年第四季隆重上市，搶攻台灣每年逾20億元的失眠處方藥龐大商機。新品陸續挹注下，泰和碩今年營收可望保持雙位數成長，獲利更有機會實現數倍跳升。

另外一家子公司，專注於CDMO的歐帕生技為因應強勁的後續需求，已投資新台幣3.5億元進行設備更新與產線擴建，預估2027年底前可完成產線驗證。屆時，口服固體製劑產能將比目前擴增三倍以上，技術門檻極高的特殊緩釋劑型(OROS)產能亦將大幅提升，為集團接單國際大廠與拓展全球布局建立強大的產能後盾。