【時報-台北電】藥華藥（6446）繼第一季繳出每股稅後純益（EPS）5.79元新高佳績，拿下製藥業獲利王寶座後，14日法說會再釋利多，藥華藥處長羅小惠表示，旗下新藥Ropeg新增治療原發性血小板過多症（ET）新適應症加速全球布局，預計今年8月能取得美國ET藥證，成近30年首個獲FDA核准治療ET的新藥。

　羅小惠表示，藥華藥積極擴大全球骨髓增生性腫瘤（MPN）市場版圖，隨旗下新藥Ropeg在真性紅血球增多症（PV）市場滲透率持續提升，加上ET新適應症布局加速推進，看好未來數年將迎來新一波成長動能。

　藥華藥自2023年第二季以來，已連續14季業績創高，今年第一季本業獲利20.9億元、年增88.83％，稅後純益21.5億元、年增70.13％，EPS達5.79元，營業利益率40.75％。公司指出，目前整體獲利水準已逐步接近國際大型藥廠，未來將持續透過規模經濟與營運效率優化，推升長期獲利表現。

　Ropeg目前已於近50國取得PV適應症藥證，全球市場布局持續擴大。其中，加拿大市場正透過與FORUS Therapeutics合作推進上市，最快有望於2026年7月取得藥證。藥華藥透露，目前Ropeg於美國PV第一線治療市場的市占率已超越Incyte旗下Jakafi，顯示產品競爭力持續提升。日本市場則受惠高劑量HIDAT方案納入仿單，帶動用藥需求快速成長，成為推升亞洲市場的重要動能。

　被視為下一階段最重要的成長引擎的ET藥證，5月已取得台灣核准函，成為全球首個核准Ropeg用於ET治療的國家，預計8月再取得美國ET藥證，並同步推進日本、中國與韓國市場布局。

　藥華藥指出，美國國家綜合癌症網絡（NCCN）已將Ropeg列為高風險ET患者第一類首選療法，有助後續保險給付與市場滲透率提升。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)